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Raji细胞hCD79B基因敲除株

NCI-H1299细胞hZDHHC14基因敲除株

MDA-MB-231细胞hUFL1基因敲除株

MDA-MB-231细胞hMFSD14A基因敲除株

HL-60细胞hCD36基因敲除株

Hep3B2.1-7细胞hRAB18基因敲除株

Hep3B2.1-7细胞hMFSD2A基因敲除株

BT-549细胞hBAD基因敲除株

A375细胞hSYVN1基因敲除株

5637细胞hCKAP4基因敲除株

THP-1细胞hPARP14基因敲除株

THP-1细胞hCNDP2基因敲除株

THP-1细胞hNEDD4基因敲除株

THP-1细胞hAIM2基因敲除株

BT-549细胞hARTN基因敲除株

BEAS-2B细胞hHIF1A基因敲除株

BEAS-2B细胞hFTO基因敲除株

BEAS-2B细胞hCYP2A6基因敲除株注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中容易发生细胞脱落，这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养

THP-1细胞hTGFBR1基因敲除株

THP-1细胞hTBK1基因敲除株注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中容易发生细胞脱落，这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养