三阴性乳腺癌是一种特别难以治疗的乳腺癌。尽管三阴性乳腺癌约占乳腺癌的15％，但在所有与乳腺癌相关的死亡中占25％。许多患者的治疗选择仍然仅限于化学疗法。

       最近，来自Vanderbilt-Ingram癌症中心的研究人员发现MYCN蛋白在三阴性乳腺癌（TNBC）中扮演了重要角色，并确定了可能的干预措施，可用于进一步的临床研究。

       尽管目前尚无直接靶向MYCN蛋白的治疗三阴性乳腺癌的方法，但来自Pietenpol实验室的研究人员发现，BET抑制剂在过表达MYCN的模型系统中对三阴性乳腺癌有效，与另一种已知癌基因MEK的抑制剂相结合时作用尤其如此。 MYCN是众所周知的癌基因，在癌症恶化的过程中起作用，但通常仅与神经内分泌癌有关。
       这项研究为临床研究MEK和BET抑制剂在晚期三阴性乳腺癌中的潜在用途提供了临床前数据。下一步，研究团队正在提议这种联合疗法的进一步开发和临床试验。
       许多MEK抑制剂已经被美国食品和药物管理局批准，而BET抑制剂是目前正在临床开发中的一类化合物。
       先前已经在神经系统肿瘤和非神经元肿瘤，例如神经内分泌癌和前列腺癌，血液系统恶性肿瘤和小细胞肺癌中观察到MYCN表达升高的现象。研究发现，MYCN在大部分三阴性乳腺癌中异种表达，并且在对化疗无反应的病例中发生率更高。